昨天的时候,爸爸告诉我说是他们单位的一个同事,去医院里检查身体的时候就被检查出来是遗传性多囊肾,并且已经不能治了,听医生的意思就是建议回家疗养,下面我们说一下多囊肾遗传如何阻断
第一:根据遗传学特点,分为常染色体显性遗传性多囊肾(ADPKD)和常染色体隐性遗传性多囊肾(ARPKD)两类。根据孙凯菁读者的描述,应为前者,即常染色体显性遗传性多囊肾(ADPKD)。
第二:常染色体显性遗传的特点为:①男女均可发病,受累机会相等;②如果双方父母一方有多囊肾,子代可有50%遗传本病;③如果父母都患此病,子代发病率为75%;④不患病的子女不会携带致病基因,与无本病的异性婚配,其子代不会发病。真正不经父母遗传由基因突变而发病的情况少见。因此父亲、祖父、太祖母均有多囊肾,子代并非一定患病。
第三:但是,多囊肾发病一般在30-50岁左右,因此24岁未发病并不能说明没有遗传到多囊肾。仍需积极随访,尤其是双肾B超。早发现、早治疗对本病预后相当关键。
由于多囊肾是一种单基因遗传病,依托现在的生物科技和医学技术完全是可以避免遗传给下一代的。我们下一回讲详细讨论多囊肾遗传阻断的两种途径:产前诊断和PGD三代试管婴儿。欢迎您持续关注。
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