我好朋友的爸爸是多囊肾,有时疼得不行,有时连最亲近的家人都不愿说话,现在已经不能下床走动,看着他很痛苦不知以后朋友会不会也是那样。对于患有这种疾病的患者应该尽早的进行治疗,下面我就把有关多囊肾是否遗传这个问题告诉大家。
第一:多囊肾是遗传性疾病。
第二:根据遗传学特点,分为常染色体显性遗传性多囊肾(ADPKD)和常染色体隐性遗传性多囊肾(ARPKD)两类。
第三:常染色体显性遗传的特点为:①男女均可发病,受累机会相等;②如果双方父母一方有多囊肾,子代可有50%遗传本病;③如果父母都患此病,子代发病率为75%;④不患病的子女不会携带致病基因,与无本病的异性婚配,其子代不会发病。真正不经父母遗传由基因突变而发病的情况少见。因此父亲、祖父、太祖母均有多囊肾,子代并非一定患病。
多囊肾发病一般在30-50岁左右,因此24岁未发病并不能说明没有遗传到多囊肾。仍需积极随访,尤其是双肾B超。早发现、早治疗对本病预后相当关键。
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