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小儿多囊肾能活多久

分享者:太多更新时间:2016-11-10 19:32:29140阅读
专家
王婷 副主任医师
内科 绵阳市第三人民医院(三级甲等)
概述

闺蜜小儿子现在得多囊肾,医生说已经很难治,现在只能采取一些别的治疗方法了,跟大家说一说小儿多囊肾能活多久。

小儿多囊肾能活多久
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第一:这要看患者的具体的病情如何,治疗方法如何。科学的治疗方法能有效的治疗多囊肾! 中医治疗多囊肾,调理脏腑功能、改善患者体质是中医的强项,药物有效成分经过消化、吸收、血液循环系统到达肾脏起起到治疗作用的。

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第二:多囊肾的病因是基因缺失。其中成年型多囊肾常是由于16号染色体的基因缺失,个别是由于4号染色体的基因缺失,是外显率为100%的显性遗传,因此单亲的染色体缺失将使其子女有50%的可能性遗传该疾病。婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传,父母双方均有该病的基因改变才能使其子女发病,发病概率为25%。

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第三:50岁前有症状的,存活时间较长,常有家族史,症状分为两方面,一方面与囊肿有关,另一方面与肾功能受损有关。与囊肿有关的症状为不适,腰痛,腰部肿物,血尿,急性感染,以及当血尿或并发结石通过输尿管时可发生绞痛。病变进展时,肾组织受压,肾功能受损则有慢性肾功能不全,最终出现尿毒症,肾衰竭出现前,常有尿浓缩能力降低,70%以上患者有高血压,体检可触及双肾肿大,表面呈结节状。

注意事项

小儿多囊肾(PK)是在肾脏皮质和髓质出现无数内含尿样液体的囊肿,呈弥散分布。此病有两种遗传形式,一是常染色体显性多囊肾病,多在成人期才出现症状,但也可在新生儿就出现症状,过去一直称此型为成人PK;另一型为常染色隐性遗传型,过去称之为婴儿型PK即出生就表现症状,甚至在新生儿期丧生。但近年发现此型也可见于成人,前一型多见,约为后一型的12~24倍。

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