肯尼迪病主要在成年男性中发病。发病率约为1-2/10万,不同种族背景的人都有此病的报道。基因分析是诊断该病的金标准。由于肯尼迪病较其它运动神经元病相对缓慢的进展过程,近来对其自然病程的研究倍受人们关注。接下来给大家说说怎么治疗。
第一:肯尼迪病又称脊髓延髓肌肉萎缩症是一种遗传性神经系统变性疾病,下运动神经元、感觉神经和内分泌系统均可受累。临床表现为缓慢进展的肌无力,球部、面部及肢体肌萎缩,可伴有男性乳房发育和生殖功能降低等雄激素不敏感表现。
第二:肯尼迪病是由于一侧额叶底部占位性疾病多见于肿瘤引起的同侧嗅觉缺失和原发性视神经萎缩,对侧视乳头水肿的疾病由于一侧额叶底部占位性疾病引起,治疗方面则一定要手术治疗,清除额叶底部占位,解除对嗅神经的压迫,症状可和压迫时间长短有关,如果时间长,手术清除后嗅神经功能也不一定能恢复。
第三:基因分析诊断,就是确诊了。遗传病,无治愈方法。肯尼迪病为男性患者传给女性后代,女性后代传给男性下一代,隔代遗传。家族中有人生育要做产前诊断,避免类似患儿出生。
一般患者宜多食甘温补益食品,如:小米、大枣、山楂、山药、当归、赤小豆、莲子、葡萄干、核桃仁、生姜、牛肉、羊肉、乌鸡等,还可以买瓶纯天然蜂王浆,最有利于增强自身免疫力,有帮助运动神经元病恢复功效。
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