PKU是一种遗传代谢疾病,它会严重威胁到新生儿健康。如果不及时发现尽早治疗,正常的代谢被阻断,苯丙酮酸等代谢产物浓度增高,会导致神经系统损伤;同时酪氨酸减少会导致多巴、多巴胺、肾上腺素等减少,也会影响神经系统的正常发育。如果在孩子出生时就知道他是PKU患者,就能最大的减少对宝宝的伤害,怎样辨别初生婴儿是否为PKU儿童?这成了很多人都关心的问题,下面我来给大家介绍一下吧!
第一:如果在孩子出生时就知道他是PKU患者,从饮食或药物方面进行治疗,就能最大的减少对宝宝的伤害,怎样辨别初生婴儿是否为PKU儿童?这成了很多人都关心的问题,下面我来给大家介绍一下吧!
第二:样辨别初生婴儿是否为PKU儿童?首先,在宝宝诞生3天后,家长就应带宝宝做疾病筛查,其中非常重要的一项便是苯丙酮尿症,苯丙酮尿症也叫PKU,的筛查。此外,还有先天性甲状腺功能减低症、听力障碍筛查。
第三:要知道PKU等遗传代谢病会严重威胁新生儿健康。如果不及时发现尽早治疗,正常的代谢被阻断,苯丙酮酸等代谢产物浓度增高,同时酪氨酸减少会导致多巴、多巴胺、肾上腺素等减少,也会影响神经系统的正常发育。
所以要尽早接受包括PKU在内的新生儿疾病筛查至关重要,这是目前最安全、简单、有效的方法。在宝宝出生3天后至7天之内,医生将在宝宝足跟采几滴血检测。
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