先天性主动脉瓣下狭窄在先天性左室流出道梗阻的病例中占3%~8%,仅次于主动脉瓣狭窄,它有两种常见的类型:①局限型动脉瓣下狭窄 占70%,又包括隔膜样瓣下狭窄,是主动脉瓣下1.0~1.5cm有纤维性隔膜造成狭窄,和纤维肌隔样瓣下狭窄(纤维性隔膜合并纤维肌性增厚造成的局限型狭窄)。先天性主动脉瓣下狭窄能治好吗?跟大家说说
无症状的婴幼儿不需外科治疗,只有当狭窄处收缩压力阶差>50mmHg,心电图表现为严重的左心室肥厚、劳损,或继发感染见心内膜炎时才行外科治疗。发生左心衰竭和猝死者多有合并畸形,应积极手术。
Ross-Konno手术 适用于复杂主动脉瓣下狭窄并主动脉瓣环或主动脉瓣狭窄,但年龄小无法行主动脉瓣人造瓣膜置换的患者。
Konno手术 适用于合并主动脉瓣环狭窄或主动脉瓣狭窄,需行主动脉瓣置换的患者。改良Konno手术 适用于有严重的隧道样主动脉瓣下狭窄,经主动脉切口难以解除梗阻,主动脉瓣环及主动脉瓣正常的患者。
饮食不宜过饱,保持大便通畅,应少食多餐,注意食用含纤维较多的蔬菜、水果,保持大便通畅,必要时使用开塞露、甘油栓通便。给婴儿喂奶还应防止呛咳,吸吮困难者采用滴管或鼻饲喂养。
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