眼脑肾综合征看什么科？

专家

王婷 副主任医师

内科 绵阳市第三人民医院（三级甲等）

概述

脑肝肾综合征多发生同代的兄弟姐妹之间，父母可能并有患有此类疾病，疾病的成因现在医学上还没有肯定的答案，有的科学家认为脑肝肾综合征是由于胎盘铁转运功能障碍引起的。眼脑肾综合征看什么科？下面我给大家说说。

眼脑肾综合征看什么科？

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脑肝肾综合征的症状很明显。首先患者的面部会出现畸变，不同于常人，耳朵也会成长的畸形，额头凸起，眼睛也会出现肿大，伴随着白内障。患者在出生后，头部的畸形很可能就是患有了脑肝肾综合征。

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患者的身体外形表现出异常，体内也会出现病变。脑肝肾综合征的患者出生后就会患有神经性的机体无力现象，全身锁紧在一起，抽搐，经常身体不自觉的痉挛。患者已经出现这些现象，最好及时询问主治医生，进行治疗。

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脑肝肾综合征的患者一般只能成活3-6月，在此期间，患者的生长比正常人也缓慢，发育不良，检查也出发现其肝脏变大，软骨也会发生钙化，平日里会出现蛋白尿和血尿，脑肝肾综合征是一种严重的先天疾病。

注意事项

由于脑肝肾综合征是先天性的染色体疾病，现在的医学技术并没有有效的预防措施。脑肝肾综合征在患病期间也只能使用流质和半流质的食物，尽量不要食用不易咀嚼的食物。