骨髓增生异常综合征是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病,特点是髓系细胞分化及发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭,骨髓异常增生综合症遗传吗?下面跟大家说说
有 40%~60% 的骨髓增生异常综合征患者存在染色体异常,有 3%~40% 的骨髓增生异常综合征患者有异常的基因突变,但目前尚无明确证据证明这种异常是先天发育异常还是后天突变,但可以肯定的是本病不具有遗传性。
骨髓增生异常综合征的严重性是需要多项指标共同来判断的,确诊骨髓增生异常综合征后,根据有无异常染色体核型、严重贫血以及疾病的分型,将本病分为极低危组、低危组、中危组、高危组、极高危组,危险程度越高,病情越重,预后越差。由于相关判断指标较复杂,主要由专业的血液病医生判断。
生物反应调节治疗:目前可选用沙利度胺、来那度胺免疫治疗,部分患者可以改善造血。免疫抑制剂可用于部分低危组 MDS。改变基因表达的治疗(去甲基化治疗):目前可选用地西他滨。
平时在饮食方面要多注意,但是这个疾病是不是有遗传倾向,目前还没有一个科学定论,尽量的避免接触这些有害物质吧。
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