木村病会遗传吗？

专家

杨洋 副主任医师

眼科 马鞍山市人民医院（三级甲等）

概述

我被诊断有木村病，无痛性的头颈下面的软组织的肿块，验血发现嗜酸性粒细胞增多，B超检查还发现肾脏肿大，还有皮疹，干咳，呼息困难和浮肿等，不明原因。它是罕见的慢性进行性免疫性疾病，病理检查为良性血管淋巴结增生伴嗜酸性粒细胞浸润为特征。治疗的方法有激素、环玲酰胺、手术治疗、放射治疗等。想知道木村病的病因,木村病有哪些原因。给大家分享下我的经验。

木村病会遗传吗？

1

患者一定要知道这个病的病因及发病机制仍未明确，可能与T细胞免疫调节紊乱及IgE介导的I型变态反应有关。活化T细胞释放的多种细胞因子还可增加肾小球基底膜的通透性，引起蛋白尿，这可能是木村病引起肾损害的机制之一。

2

喊着一定要了解木村病又称为嗜酸性粒细胞增多性淋巴肉芽肿，是一种罕见的、累及头颈部浅表淋巴结及软组织的慢性炎症性疾病，临床组织病理学以淋巴细胞浸润、血管增生及局部嗜酸性粒细胞浸润为特点。

3

患者一定要注意这个病的病变呈紫蓝色，边界不清突出于皮肤表面的结节或肿块，也可累及眼眶，表现为单个或多个紫蓝色结节。对眼附属器和眼眶局限性肿块行手术完全摘除是最好的治疗方法，也可用皮质激素及其他免疫抑制剂和局部放射治疗。

注意事项

患者一定要乐观，注意平时吃优质蛋白，可以多吃富含维生素的食物，平时泡柠檬水喝，不吃刺激食物，烟酒少碰。作息时间规律，不熬夜。希望你早日康复。