新生儿多种遗传病筛查？

专家

刘祥礼 主任医师

内科 日照市中医医院（三级甲等）

概述

对于孩子的身体健康，所有做父母的肯定是特别重视的，不过有时候很多这样那样的先天性疾病在宝宝刚出生时已经存在了，可是却根本看不出来，有的要宝宝几个月后，才会慢慢的显现，如果那时候再检查治疗，可能已经错过了治疗的最佳时机，所以新生儿筛查就成了非常必要的了，下面我们现在一起来了解一下新生儿需要做的筛查有哪些。

新生儿多种遗传病筛查？

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1、 小宝宝出生三天左右，可以正常吃奶的时候，宝宝就可以做足底采血抽查了，取一点点的血，吸附在特定的滤纸上，统一在省新生儿疾病筛查中心检测，可以筛查出多种遗传代谢性疾病，如苯丙酮尿症，先天性甲状腺功能低下，先天性肾上腺皮质增生症等。

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2、 宝宝还需要做听力筛查，新生儿听力筛查方法有耳声发射和自动听性脑干反应，一般在宝宝睡眠或者是安静的状态下，将探头或耳罩放置在一侧耳朵进行测试，做完一侧再做另一侧。可以查出宝宝听力是否有障碍。

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3、 宝宝在出生以后，还应该做先天性心脏病筛查，通过超声心动检查可以让医生了解宝宝的心脏及血管的结构是否正常，血流的速度，是否存在心脏及血管畸形，以及血液有没有分流，返流等异常的情况，超声检查没有创伤和辐射，对宝宝没有痛苦的。

注意事项

做父母的都很重视孩子的身体健康，为了宝宝的健康，新妈妈一定要配合医生的各项检查，不要因为采一些血就心疼，如果有先天性的疾病，医生会及时通知家长，早作治疗的。