21染色体异常胎儿症状?

概述

生物体中的染色体是组成细胞核的基本物质，同时也是基因的载体。染色体异常也可称为染色体发育不全。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已经发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，21染色体异常胎儿症状?接下来跟大家分享下我的看法。

21染色体异常胎儿症状?

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宝宝出生后就是先天的愚型儿，医生应该给你说了，唯一的办法就是引产，不然以后宝宝痛苦，你们也痛苦，这个比脑瘫孩子还严重，轻微的脑瘫还有康复的机会，是21三体的话康复的机会等于零。要是再次怀孕，都必须穿刺羊水检查宝宝有没有染色体异常。

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21号染色体异常，一般是胎儿在发育的过程中，细胞增殖出现了问题，可能是药物，环境等因素导致的，也可能是父母染色体异常，建议父母都重视这个问题。

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孕妇高龄是产前细胞遗传学诊断的最常见指征。虽然染色体异常可见于各年龄组的孕妇，但随着年龄的增大，子代三体核型发生率随之增加，35岁以后呈指数级递增。因此，想要怀健康宝宝的妈妈，最好在最佳生育期怀孕，避免成为高龄产妇。

注意事项

其实我们每个人都希望自己能够孕育出一个健康的宝宝，这也是正常的想法和行为，但是我们一定要记得做的事情就是不能为了省钱而不做产检，产检对我们得知孩子的健康是很有帮助的！