薄基底膜肾病怎么办？

概述

薄基底膜肾病又称家族性再发性血尿、良性家族性血尿、家族性血尿综合征、家族性复发性血尿综合征，以反复血尿、肾功能正常和阳性家族史为临床特点，病理特点为肾小球基底膜变薄。薄基底膜肾病怎么办？接下来跟大家分享下我的看法。

薄基底膜肾病怎么办？

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本病长期预后好.少数出现进行性肾衰竭的患者往往在肾活检中发现局灶节段性肾小球硬化,可能是同时发生的.对反复肉眼血尿或腰痛的患者,用ACEI类药物可能有益,也许是降低了肾小球内压力。

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薄基底膜肾病一般不需要药物治疗，基本上也不影响生活。但对于合并大量蛋白尿(大于 500～1000 mg/d)的患者，尤其合并血压升高和/或血肌酐升高或 eGFR 下降时，建议给予血管紧张素 Ⅱ 酶抑制剂或血管紧张素 Ⅱ 受体阻滞剂治疗。可在一定程度上减少尿蛋白。

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薄基底膜肾病不会自愈，但也多不需要治疗。薄基底膜肾病目前没有根治的办法，但是也不影响肾功能和生活质量，不需要治疗。

注意事项

荤素搭配合理，如果是素食主义者的话，注意多吃大豆类来补充蛋白，可以喝牛奶的话，注意保证每天 300 mL 牛奶，避免缺钙；注意主食不要只吃精米白面，用杂豆、薯类、南瓜等替代部分主食；