肝错构瘤怎么治疗?

专家

欧宏亮

（三级甲等）

概述

肝错构瘤是一种良性肿瘤，因胚胎发育不良而具有肿瘤特征。该病多发于婴幼儿，多见于4月龄至2岁，通常5岁前发病，男性多见，成人发病极为罕见。很多人久治不愈，不是因为治不好，而是不了解，下面跟大家介绍下肝错构瘤怎么治疗?。

肝错构瘤怎么治疗?

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第一：早期无任何症状。有些患儿在出生时就有腹部包块，随生长发育包块可迅速增大，此时，在右上腹可扪及包块，质硬，无压痛，随呼吸上下移动。

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第二：晚期可出现腹部无痛性巨大包块及所产生的压迫症状。消化道表现为恶心、呕吐、腹胀、便秘等。包块向上压迫膈肌可导致呼吸困难，严重者可引起呼吸窘迫或心功能不全，并有贫血、消瘦等表现。

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第三：手术治疗仍是该病的首选方法。因错构瘤常与正常肝组织分界清楚，可选择肿瘤摘除术。如肿瘤与肝组织紧密粘连，可作肝部分切除或肝叶切除。小儿肝脏多无硬化，再生能力强，为进行广泛肝切除提供了条件。

注意事项

肝间叶性错构瘤为良性病变，属发育畸形，无恶变倾向，预后较好。该病偶有复发，应术后随访。