多指是一种常见的疾病,指的是一只手或双手出现多个指头。这种情况通常是由基因突变或其他胎儿发育问题引起的,尽管在某些情况下可能是外部因素的原因。
多指的原因主要考虑两大方面因素,一方面因素就是先天性的遗传因素导致的,另一方面因素就是胎儿在宫内发育的时候,受到不良因素的刺激,导致的发育畸形。多指一般考虑是染色体的显性遗传,所以在家族中常常会出现聚集发作的情况,是由于先天性的基因异常导致的。其次,如果胎儿在母体子宫内发育时,受到不良因素的刺激,产生致畸因素,导致多指的畸形。 从临床治疗上面主要分4型,1型:浮动拇指,与主干指不发生关节关系。2型:关节型,即2指共有1个关节,掌指关节或者指间关节。3型:骨干型:2指共有1个骨干,掌骨或者指骨。4型:骨干-关节型,即2指共有1个骨干,又共有一个关节。早期分型,1:指骨型 2:指间关节型 3:掌指关节型 4:掌腕型 5:漂浮拇指 多指症状可以从轻微到严重不同程度的表现。在一些情况下,只有一个额外的小指或大拇指,而在严重情况下则可能出现更多的额外指头。一些多指症患者可能会因为这种情况而面临身体上和心理上的挑战,但是如果得到适当的医疗帮助,这种情况通常是可以治疗的。 多指的治疗方法包括手术和康复治疗。手术通常涉及移除多余的指头,并在伤口处进行缝合和修复。康复治疗可以帮助患者减轻疼痛和重新学习如何使用手部。 多指畸形的手术治疗不仅要有明显的美容效果,重要的是重建手部功能。多指的手术切除并不困难,但需根据多生手指的外形、位置、结构以及和正常手指的关系,结合X线检查进行全面的考虑,决定多生手指切除的部位和方式。 手术时机。对仅以狭长的皮蒂与正常手指相连的赘生指,简单切除即可;对简单型多指,特别是尺侧多指,出生后三到六个月手术较好;对严重畸形、组织缺损的复杂多指,可借助显微外科技术,在1岁后行多指切除。
尽管多指症的确诊通常在出生后不久就可以完成,但在某些情况下,患者可能要等到年幼或成年后才会意识到这种情况。对于这些人来说,诊断和治疗通常仍然是可行的。
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