胎儿患有多囊肾怎么办胎儿现在已有六个月了,在前几天去妇幼医院做B超检查出胎儿患有多囊肾,医生也没说出个所以然来,然后我就和我老婆来到省妇幼医院检查询问还是没有结果,现在全家忧心忡忡不知怎么办才好,胎儿多囊肾怎么办,一起来看看
第一:多囊肾有两种类型,常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾,发病于婴儿期,临床较罕见;那么您宝宝可能属于这一种;但是由于我没有看到您的超声图像,所以就不好轻易下诊断。
第二:超声一般是首先选择的方法,必要时可以行CT或磁共振检查;本病目前尚无特异治疗方法,主要是控制血压和感染能有效延缓肾功能衰竭的进展。
第三:多囊肾病是一种常见的遗传性肾脏病,主要表现为双侧肾脏出现多个大小不一的囊肿,囊肿进行性增大,最终破坏肾脏结构和功能,导致终末期肾功能衰竭。 胎儿发现多囊肾这种情况需要根据胎儿的具体情况的,如果是囊肾的情况是比较轻微的话,考虑是可以保留的,你的情况可以先保留的,积极在医生的指导下对症处理的。
多囊肾(polycystic kidney)又名Potter(Ⅰ)综合征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、多囊肾、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病。我国1941年朱宪彝首先报道,本征临床并不少见。多囊肾有两种类型,常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾,发病于婴儿期,临床较罕见;常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾,常于青中年时期被发现,也可在任何年龄发病。
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