多囊肾是一种累及双侧肾脏的先天性遗传疾病。与肾脏多发囊肿不同,其肾脏内布满大小不等的囊泡,可相互沟通,使肾脏体积逐渐增大并压迫肾实质,使其萎缩造成功能损害,直至慢性肾功能衰竭。得了多囊肾怎么办呢,下面为大家分析一点个人经验。
第一:多囊肾分为两型:婴儿型为染色体隐性遗传,常伴其它先天畸形,多于数月内死亡,临床比较少见;成人型为染色体显性遗传,多于中年发病,同时还伴有其他器官,如肝、脾、胰、卵巢、骨等多囊性病变。其发病具有家族聚集性,男女均可发病,受累机会相等;如父母均患此病,子女发病率增加到75%;不患病的子女不携带多囊肾基因,其下代(孙代)也不会发病。
第二:一般治疗:大多数患者不必改变生活方式和限制活动,但饮食方面需注意控制,如低盐低脂饮食,减少食用动物内脏、高蛋白食品(豆类)、酒类饮料等;多饮水,多吃富含维生素与植物粗纤维饮食,保持大便通畅。积极控制高血压,及时治疗尿路感染,在用药过程中,应注意避免药物的肾毒性作用。
第三:囊肿去顶减压术:手术可减轻囊肿对肾实质的压迫,使部分肾功能单位得到恢复,延缓了疾病的发展。囊肿减压必须彻底,不放弃小囊肿和深层囊肿的减压。双侧均应手术,一般双侧手术的间隔时间为半年以上。晚期病例如已有肾功能损害处于氮质血症、尿毒症期,不论是否合并有高血压,减压治疗已无意义,手术反可加重病情。
进入终末期肾功能衰竭时,应立即于以透析治疗,首选血液透析。合适时机时,可考虑肾脏移植。
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