得多囊肾人有多少

专家

路臻 副主任医师

妇产科 保定市第一中医院（三级甲等）

概述

多囊肾晚期真的是很痛苦，表叔患上多囊肾三年了，经过无数次治疗，现在被确诊为无法治疗，样子非常的可怜，不过还在不断的化疗，分享一下得多囊肾人有多少吧！

得多囊肾人有多少

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第一：90%多囊肾患者的异常基因位于16号染色体的短臂，称为多囊肾1基因，基因产物尚不清楚。另有10%不到患者的异常基因位于4号染色体的短臂，称为多囊肾2基因，其编码产物也不清楚。两组在起病、高血压出现以及进入肾功能衰竭期的年龄有所不同。

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第二：多囊肾并不算少见，因为多囊肾是遗传性疾病，很可能一家人都患病。多和少也没有一定的定义。所以得多囊肾的人多吗这个问题是没有相关答案的。

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第三：多囊肾确切病因尚不清楚。尽管大多在成人以后才出现症状，但在胎儿期即开始形成。囊肿起源于肾小管，其液体性质随起源部位不同而不同，起源于近端小管，囊肿液内成分如Na+、K+、Cl-、H+、肌酐、尿素等与血浆内相似；起源于远端则囊液内Na+、K+浓度较低，Cl-、H+、肌酐、尿素等浓度较高。

注意事项

大家都知道多囊肾有遗传，那是因为多囊肾具有家族聚集性，如果说自己患有此病，从而就会很担心会遗传给下一代，很多时候而家属也担心会携带这样的基因，所以说担心自己也会发病。