09年四月时体检出多囊肾,五月12日手术切除。6-10月 做了六个疗程的化疗,但通过治疗现在病情也有了一定的控制,对于孩子为什么会得多囊肾的问题,下面我来告诉大家。
第一:科学的讲,多囊肾是一种最常见的先天性遗传囊性肾病,它属于肾囊肿的一种特殊情况,因为多囊肾是一种先天性的疾病,故是肾脏的一种先天性遗传。
第二:一般,遗传的方式表现为常染色体显性遗传和常染色体的隐性遗传这两种。常染色体隐性遗传多囊肾又称婴儿型或儿童型多囊肾,是一种罕见病。75%的患儿在产后数小时到数天内死亡。渡过新生儿期的患者15年的生存率为50%~80%。
第三:发病原因多囊肾的病因是基因缺失。其中成年型多囊肾常是由于16号染色体的基因缺失,偶然是由于4号染色体的基因缺失,是外显率为100%的显性遗传,因此单亲的染色体缺失将使其子女有50%的可能性遗传该疾病。婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传,父母双方均有该病的基因改变才能使其子女发病,发病概率为25%。
多囊肾的病因是基因缺失,其中成年型多囊肾常是由于16号染色体的基因缺失,偶然是由于4号染色体的基因缺失,是外显率为100%的显性遗传,因此单亲的染色体缺失将使其子女有50%的可能性遗传该疾病,婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传,父母双方均有该病的基因改变才能使其子女发病,发病概率为25%。
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