先天性十二指肠闭锁是怎么回事？

专家

陈飞 副主任医师

外科 泰州市中医院（三级甲等）

概述

十二指肠闭锁后果是什么？先天性十二指肠闭锁是胚胎时期，肠管空泡化不全所引致的，属肠管发育障碍性疾病。下面就介绍下十二指肠闭锁后果是什么。

先天性十二指肠闭锁是怎么回事？

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十二指肠闭锁的处理相当困难,疗效至今尚不满意,死亡率在50%左右,预后与确诊时间、畸形程度、多发性闭锁、严重合并畸形、早产儿或低体重儿等因素有关。十二指肠狭窄的情况是非常复杂的,在患上这种疾病的时候,一定要引起足够的重视,最好到正规的医院进行诊治,做好孩子的护理措施,争取能够尽快的治好这种疾病。

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正常肠道发育过程分3个阶段:管腔开通阶段,在胚胎初期小肠已形成一个贯通的肠管。上皮细胞增殖阶段,胚胎5~10周时上皮细胞增生繁殖,使肠腔闭塞,形成暂时充实期。再度腔化阶段,胚胎11~12周时完成,闭塞肠管内出现很多空泡,彼此相互融合,使管腔再度沟通。

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十二指肠狭窄在胚胎发育的过程中就形成了,患上十二指肠狭窄的孩子数量也是比较多的。由于孩子的年龄小,患上十二指肠狭窄的话,肯定会造成比较严重的后果,家长对于治疗方法还是比较关心的。

注意事项

胃镜检查是诊断胃、十二指肠疾病的重要方法。如医师认为有检查适应症,病员应积极配合,术前医患双方须签署知情同意书,未成年者、老人、智障者、行动不便者、接受无痛苦肠镜检查(治疗)者应有家属陪同。