先天性肠闭锁这种疾病的发病率在逐渐的升高,是一种先天性的疾病,这种疾病是造成新生儿肠梗阻的一种常见消化道畸形,严重的威胁病儿生命。本病病死率很高。病因学研究的进展,诊断水平的提高,技术操作的改进,手术前后良好的监护,尤其是静脉高营养的应用,使存活率显著提高。那么,先天性肠闭锁会引发什么疾病呢?我们一起来了解下!
1、 先天性肠闭锁一般会并发脱水、酸中毒,并发吸入性肺炎,肠穿孔时并发腹膜炎,气腹,休克等。并常并发其他先天性畸形:如胆道闭锁、食管闭锁、脐膨出、肛门直肠闭锁、梅克尔憩室、肠重复畸形等其他消化道畸形,多指、尿道下裂、马蹄肾等泌尿系畸形,及先天性心脏病等心血管畸形。小肠闭锁伴发先天愚型者罕见。
2、 呕吐,腹胀;如果梗阻部位高,呕吐出现早而频繁,吐出胃液和黄色胆汁,仅上腹胀或无腹胀。如梗阻部位低,则呕吐出现晚,吐出粪汁样液,且腹胀明显,麻痹性肠梗早期大多不吐,晚期可吐出粪便样物,腹胀明显。
3、 肛门不排便、不排气是肠道完全梗阻的表现,但在梗阻早期,梗阻远端肠道里存留的粪便和气体仍可排出,不要误认为没有梗阻。肠绞窄时可以有血性液体排出。除以上表现外,还有全身中毒症状,比如嗜睡,脱水等症状。
先天性肠闭锁这种疾病的发病率在逐渐的升高,是一种先天性的疾病,这种疾病是造成新生儿肠梗阻的一种常见消化道畸形,严重的威胁病儿生命。
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