艾森曼格综合征是一组先天性心脏病发展的后果。房、室间隔缺损、动脉导管未闭等先天性心脏病,可由原来的左向右分流,由于进行性肺动脉高压发展至器质性肺动脉阻塞性病变,出现右向左分流,皮肤粘膜从无青紫发展至有青紫时,既称为艾森曼格综合征。艾森曼格综合征能活多久?下面跟大家说说
尽管艾森曼格病人的存活时间与正常人群相比明显缩短,文献显示,平均寿命缩短了20年之久,但对每一个个体来说,自然病程的差异很大。有的很年轻就夭折,而有的却能活到70-80岁。
绝大多数的病人预期寿命能达到30-40岁,很多病人在确诊后依然能长期存活。文献对艾森曼格病人自然病程的流行病学调查差异颇大,有文献报道其10年生存率仅为,但也有较多的文献报道有超过一半的病人存活超过20年。
.艾森曼格综合征患者是手术的禁忌症,该病症为慢性病,同高血压、糖尿病类似,需要长期持续的药物治疗,通过药物治疗可以达到延长患者寿命、改善生活质量的目的,是这些患者的理想治疗方案。
保证休息,合理的应用药物,饮食清淡,限制水和钠的摄入,注意补充钾,必须吸氧,不要做体力劳动。如果条件允许可以考虑心肺联合移植手术治疗。
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