法乐氏四联症是临床上最常见的紫绀型先心病,发病率约占先天性心脏病的10%,占紫绀型心脏病的50%。父母一方为法乐氏四联症者,子女发生本病的机会为1.5%。法乐氏四联症患者多有以下畸形,包括室间隔缺损、主动脉骑跨、肺动脉和/或肺动脉瓣狭窄及右心室肥厚等,新生儿法乐氏四联症需要动手术吗?接下来跟大家分享下我的看法。
一经确诊应尽早手术治疗。随着心外科技术水平的提高,法乐氏四联症手术患者的年龄越来越小,一般在2岁前完成手术。绝大多数患儿可行根治术,只有在不适于行根治手术时才考虑行姑息(体-肺分流)手术,后期再行根治术。根治手术效果好,绝大多数患儿可完全恢复正常生活。
法乐氏四联症根治术的死亡率已明显下降,婴幼儿与儿童死亡率仅为3%~5%,成人为1.3%~14%。当然,这与术者的经验密切相关。一般而言,患者术后早期死亡的原因多为低心排血量综合征、灌注肺或肺水肿、肾衰竭、心包填塞、心律失常和感染等。
绝大多数患者术后恢复很好,青紫、低氧血症等可立即消失,杵状指(趾)逐渐恢复正常,但多数患者仍可听到不同程度的心脏杂音。患者可正常工作学习、结婚生子,不需长期用药。
西兰花含有钙、磷、铁、钾、锌等矿物质,还有维生素C、蛋白质及胡萝卜素,保护心脏健康。芹菜富含膳食纤维,可减少胆固醇生成,净化血液。多吃绿叶蔬菜,补充维生素,促进血液循环。
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