并指的分类

概述

并指畸形临床较常见，是先天性手部畸形的一种类型。并指畸形在宝宝出生后就可以发现，可出现在宝宝手部与足部。并指畸形的发病原因较复杂，部分是由于染色体基因异常，通常有遗传性。如果孕妇在孕期收到药物污染、环境污染等，也是会导致宝宝出现并指的畸形。需要注意的是，并指宝宝的身体不仅有并指发生，可能还会伴有其它部位发育畸形，如手、足、颅颌面畸形，甚至心脏畸形等。

并指的分类

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"1、患者三、四指并指：临床较为常见，三、四指并指对较多幼儿阶段患者影响较小;1-2岁患儿进行手术时，其手指常表现为并指，无关节侧偏现象; 2、环小指并指：小指较短，若出现小指并指且患者治疗时间较晚，患儿无名指可被小指于侧方牵拉，导致侧偏，其畸形较为严重; 3、Poland综合征并指：患者可表现为并指伴短指; 4、Apert综合征并指：具特异性，患者可表现为花苞手。"

注意事项

并指的治疗应将患者手指分开，并进行指蹼重建。骨关节并指经手术治疗后，其侧副韧带可能需进行重建，否则可导致关节侧偏。部分关节本身具有畸形，需将侧偏矫正。总的来说，并指畸形的手术不仅是要改善患儿手部的外观，更要根据患儿的病情，对手部进行个性化的功能重建。因此并指畸形的治疗矫正是非常有必要的!